Modyfikacja genomu ludzkiego linii germinalnej
Pytanie wymagaj膮ce odpowiedzi ustnej O-000012/2019
do Rady
art. 128 Regulaminu PE
Miroslav Mikol谩拧ik, Peter Liese
w imieniu grupy PPE
Rozw贸j szybko rozwijaj膮cych si臋 technologii edycji genomu, w szczeg贸lno艣ci CRISPR/Cas9, przyni贸s艂 znacz膮cy post臋p w rozumieniu powa偶nych chor贸b i ich leczeniu. Jednak偶e, podczas gdy edycja genomu linii somatycznej przechodzi do fazy bada艅 klinicznych w oparciu o rygorystyczne i odpowiedzialne kryteria translacji, edycja genomu linii germinalnej mo偶e prowadzi膰 do niejednoznacznej interpretacji mi臋dzynarodowego zakazu modyfikacji genomu ludzkiego linii germinalnej.
Podczas ostatniego Drugiego Mi臋dzynarodowego Szczytu Edycji Genomu Cz艂owieka, kt贸ry odby艂 si臋 w Hongkongu w dniach 27鈥�29 listopada 2018 r. nieoczekiwanie pierwsze kliniczne wykorzystanie edycji genomu zarodkowego og艂osi艂 chi艅ski badacz He Jiankui, kt贸ry twierdzi艂, 偶e w jego wyniku narodzi艂o si臋 dwoje dzieci. Chocia偶 twierdzenie to nie zosta艂o zweryfikowane, takie zdarzenie jest g艂臋boko b艂臋dne i nieetyczne, co w pe艂ni potwierdzi艂o mi臋dzynarodowe 艣rodowisko naukowe.
Edycja genomu linii germinalnej zarodk贸w i gamet stwarza powa偶ne ryzyko niezamierzonych szkodliwych skutk贸w, nie tylko dla jednostki, ale r贸wnie偶 dla jej potomk贸w. W ten spos贸b dziedziczne zmiany genetyczne doprowadzi艂yby do zmian we wszystkich przysz艂ych pokoleniach. Ponadto procedura ta powa偶nie narusza godno艣膰 ludzk膮. Zakaz modyfikacji genomu linii germinalnej jest zakotwiczony w umowach mi臋dzynarodowych, takich jak Powszechna deklaracja w sprawie genomu ludzkiego i praw cz艂owieka oraz Konwencja z Oviedo, a tak偶e w prawie UE[1].
W zwi膮zku z powy偶szym zwracamy si臋 z pytaniami:
1.听Czy Rada jest 艣wiadoma pilnej potrzeby zaj臋cia si臋 etycznymi i prawnymi konsekwencjami modyfikacji ludzkiego genomu linii germinalnej dla bezpiecze艅stwa dzieci i przysz艂ych pokole艅 oraz wspierania, odpowiednio, globalnego zakazu modyfikacji ludzkiego genomu w celu zapobie偶enia nieetycznym eksperymentom z lud藕mi?
2.听Jakie 艣rodki Rada zamierza podj膮膰 w celu wspierania szerszego zaanga偶owania spo艂ecznego i debaty opartej na w艂a艣ciwej interpretacji post臋pu naukowego w kontek艣cie spo艂ecznym?
Przed艂o偶one: 7.2.2019
Przekazane: 8.2.2019
Termin na udzielenie odpowiedzi: 1.3.2019
- [1] 听Rozporz膮dzenie UE w sprawie bada艅 klinicznych (UE) nr 536/2014, dyrektywa UE w sprawie biotechnologii 98/44/WE, Horyzont 2020.