Styrkelse af gennemsigtigheden, ansvarligheden og offentlighedens tillid til EU's sundhedspolitik
5.12.2024
Større forespørgsel til skriftlig besvarelse G-001003/2024
til Kommissionen
jf. forretningsordenens artikel 145
Christine Anderson
for ESN-Gruppen
Covid-19-krisen og dens eftervirkninger har fremhævet betydelige bekymringer angående gennemsigtighed, ansvarlighed og demokratisk kontrol med hensyn til EU's sundhedspolitik. Der er fortsat spørgsmål om beslutningsprocesserne under pandemien og deres konsekvenser for de europæiske borgere, både nu og i fremtiden. Det er afgørende at håndtere disse bekymringer for at genoprette og opretholde offentlighedens tillid til EU-institutionerne og sikre en effektiv styring af fremtidige sundhedskriser.
Vi søger klarhed om flere kritiske spørgsmål i denne forbindelse og sætter pris på Kommissionens indsigt i følgende:
1. Gennemsigtighed:
a) Hvordan vil Kommissionen fremover sikre, at kommunikationen med medicinalvirksomhederne offentliggøres fuldt ud?
b) Har Kommissionens holdning til gennemsigtighed med hensyn til de fortsat uafklarede beskeder mellem Kommissionens formand Ursula von der Leyen og Pfizers administrerende direktør, Albert Bourla, ændret sig?
2. Erstatningspligt og ansvar:
a) Er Kommissionen enig i, at den er ansvarlig for at yde erstatning til ofre for vaccinerelaterede skader, eftersom det var Kommissionens udformning af aftalen, der fritog fabrikanterne for ansvar?
b) Hvilke specifikke foranstaltninger er planlagt for at etablere passende kompensationsmekanismer såsom oprettelse af en kompensationsfond på EU-plan og virksomhedsansvar i tilfælde af bivirkninger ved vaccination?
3. Krisestyring og demokratisk kontrol:
a) Hvordan vil Kommissionen sikre proportionalitet i begrænsningerne af de grundlæggende rettigheder under fremtidige sundhedskriser?
b) Hvilke konkrete foranstaltninger vil der blive truffet for at imødegå lægemiddelvirksomhedernes indflydelse på beslutningsprocesserne?
4. Undersøgelse af covid-19-foranstaltninger:
a) Hvordan planlægger Kommissionen at håndtere den censur af kritiske stemmer på sociale medieplatforme, der fandt sted under pandemien?
b) Hvad er Kommissionens holdning til formel anerkendelse og registrering af senfølger efter vaccine og andre vaccinationsrelaterede bivirkninger?
c) Hvordan vil den rolle, som aktører, der har draget fordel af covid-19-foranstaltninger (såsom leverandører af mundbind, testcentre og vaccineproducenter), spiller i forbindelse med statslig finansiering, blive revideret?
d) Hvilke skridt agter Kommissionen at tage for at vurdere vaccinernes effektivitet i forhold til de oprindelige påstande vedrørende overførsel af virus?
e) Hvordan agter Kommissionen at vurdere proportionaliteten af pandemiforanstaltningerne og deres indvirkning på de grundlæggende rettigheder?
f) Hvilke mekanismer påtænkes indført for at kompensere personer, der er berørt af covid-19-foranstaltninger eller bivirkninger efter vaccination?
I betragtning af disse spørgsmåls betydning for offentlighedens tillid og en effektiv fremtidig krisestyring vil vi sætte pris på Kommissionens detaljerede svar på disse spørgsmål. Disse emner afspejler vores vælgeres alvorlige bekymringer og kræver grundige drøftelser, efterhånden som vi gør fremskridt med EU's sundhedspolitik.
Vi ser frem til Kommissionens svar og til en konstruktiv dialog om disse vigtige spørgsmål.
Indgivet: 5.12.2024