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El Parlamento Europeo,

鈥撎�听Visto el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la comercializaci贸n de los productos que contengan, est茅n compuestos o hayan sido producidos a partir de ma铆z modificado gen茅ticamente MON 87427 脳 MON 89034 脳 MIR162 脳 MON 87411 o ma铆z modificado gen茅ticamente que combine dos o tres de los eventos 煤nicos MON 87427, MON 89034, MIR162 y MON 87411, de conformidad con el Reglamento (CE) n.潞 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (D069146/02),

鈥撎�听Visto el Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de septiembre de 2003, sobre alimentos y piensos modificados gen茅ticamente(1), y, en particular, su art铆culo听7, apartado听3, y su art铆culo听19, apartado听3,

鈥撎�听Vista la votaci贸n en el Comit茅 permanente de la cadena alimentaria y de sanidad animal al que se refiere el art铆culo听35 del Reglamento (CE) n.潞听1829/2003, celebrada el 26 de octubre de 2020, en la que no se emiti贸 ning煤n dictamen,

鈥撎�听Vistos los art铆culos 11 y 13 del Reglamento (UE) n.潞 182/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo, de听16 de febrero de 2011, por el que se establecen las normas y los principios generales relativos a las modalidades de control por parte de los Estados miembros del ejercicio de las competencias de ejecuci贸n por la Comisi贸n(2),

鈥撎�听Visto el dictamen adoptado por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) el 26 de septiembre de 2019 y publicado el 7 de noviembre de 2019(3),

鈥撎�听Vistas sus anteriores Resoluciones en las que manifestaba su oposici贸n a la autorizaci贸n de organismos modificados gen茅ticamente (en lo sucesivo, 芦OMG禄)(4),

鈥撎�听Visto el art铆culo听112, apartados听2 y 3, de su Reglamento interno,

鈥撎�听Vista la propuesta de Resoluci贸n presentada por la Comisi贸n de Medio Ambiente, Salud P煤blica y Seguridad Alimentaria,

A.听听Considerando que, el 24 de mayo de 2017, Monsanto Europe S.A./N.V. present贸 a la autoridad nacional competente de los Pa铆ses Bajos, en nombre de la empresa Monsanto, de los Estados Unidos, una solicitud de comercializaci贸n de alimentos, ingredientes alimentarios y piensos que contienen, se componen o se han producido a partir de ma铆z modificado gen茅ticamente MON 87427 脳 MON 89034 脳 MIR162 脳 MON 87411 (en lo sucesivo, 芦ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados禄), con arreglo a los art铆culos听5 y听17 del Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 (en lo sucesivo, 芦solicitud禄); que la solicitud se refer铆a tambi茅n a la comercializaci贸n de productos que contienen o se componen del ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados para usos distintos de los alimentos y piensos, a excepci贸n del cultivo;

B.听听Considerando que, adem谩s, la solicitud se refer铆a a la comercializaci贸n de productos que contienen, se componen o se han producido a partir de diez subcombinaciones de esos eventos 煤nicos de transformaci贸n que constituyen el ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados;

C.听听Considerando que cuatro subcombinaciones de ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados ya est谩n autorizadas; que el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n abarca las seis听subcombinaciones restantes;

D.听听Considerando que el ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados se deriva del cruce de cuatro eventos de ma铆z modificado gen茅ticamente (MON 87427, MON 89034, MIR162 y MON 87411), confiere una resistencia a los herbicidas que contienen glifosato y produce cuatro prote铆nas insecticidas (Cry1A.105, Cry2Ab2, Vip3Aa20 y Cry3Bb1) tambi茅n conocidas como prote铆nas 芦Bt禄) y que son t贸xicas para determinados insectos lepid贸pteros (mariposas y polillas) y cole贸pteros(5);

E.听听Considerando que evaluaciones anteriores de los cuatro eventos 煤nicos y cuatro de las subcombinaciones del ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados, que ya han sido autorizados, se utilizaron de base para la evaluaci贸n del ma铆z modificado gen茅ticamente con cuatro eventos acumulados y las seis subcombinaciones restantes;

F.听听Considerando que, el 26 de septiembre de 2019, la EFSA adopt贸 un dictamen favorable, publicado el 7 de noviembre de 2019, en relaci贸n con dicha solicitud;

G.听听Considerando que en el Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 se se帽ala que los alimentos y piensos modificados gen茅ticamente no deben tener efectos negativos sobre la salud humana, la sanidad animal o el medio ambiente, y que la Comisi贸n debe tener en cuenta, al redactar su proyecto de decisi贸n, cualesquiera disposiciones pertinentes de la legislaci贸n de la Uni贸n y otros factores leg铆timos relativos al asunto considerado;

Preocupaciones de los Estados miembros y falta de datos experimentales sobre las subcombinaciones

H.听听Considerando que los Estados miembros presentaron a la EFSA numerosas observaciones cr铆ticas durante los tres meses del per铆odo de consulta(6); que dichas observaciones cr铆ticas incluyen preocupaciones como que no se haya analizado la presencia de residuos de glifosato o metabolitos de glifosato en el ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados, que no se hayan comprobado los posibles efectos sin茅rgicos o antagonistas de las prote铆nas Bt y de los residuos de herbicida, que persistan dudas sin resolver sobre la inocuidad del ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados y los alimentos y piensos derivados, que no se hayan evaluado los posibles efectos a largo plazo de los alimentos o piensos sobre la reproducci贸n y el desarrollo y que, debido a la falta de informaci贸n, no se pueda determinar por completo la inocuidad del ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados;

I.听听Considerando que un an谩lisis cient铆fico independiente ha determinado, entre otras cosas, que no se puede alcanzar una conclusi贸n definitiva en relaci贸n con la inocuidad del ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados, que la evaluaci贸n toxicol贸gica y la evaluaci贸n de riesgos ambientales son inaceptables y que la evaluaci贸n de riesgos no cumple los requisitos para determinar los riesgos para el sistema inmunitario(7);

J.听听Considerando que el solicitante no proporcion贸 datos experimentales relativos a las seis subcombinaciones del ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados que no est谩n autorizadas actualmente(8);

Falta de evaluaci贸n de los residuos de herbicidas y productos de degradaci贸n

K.听听Considerando que diversos estudios han demostrado que en los cultivos modificados gen茅ticamente resistentes a los herbicidas se hace un mayor uso de herbicidas 芦complementarios禄, debido en gran parte a la aparici贸n de malas hierbas resistentes a los herbicidas(9); que, en consecuencia, cabe esperar que el ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados se vea expuesto a dosis m谩s elevadas y repetidas de glifosato y que, por consiguiente, se encuentre una mayor cantidad de residuos en las cosechas; que el ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados expresa dos prote铆nas resistentes al glifosato, que lo hacen todav铆a m谩s resistente a dosis elevadas y pulverizaci贸n repetida;

L.听听Considerando que siguen existiendo interrogantes en lo que respecta a la carcinogenicidad del glifosato; que, en noviembre de 2015, la EFSA concluy贸 que es poco probable que el glifosato sea carcin贸geno y que, en marzo de 2017, la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Qu铆micas concluy贸 que no estaba justificada su clasificaci贸n como tal; que, por el contrario, en 2015 el Centro Internacional de Investigaciones sobre el C谩ncer, la agencia de la Organizaci贸n Mundial de la Salud especializada en el c谩ncer, clasific贸 el glifosato como probablemente carcin贸geno para las personas;

M.听听Considerando que, en su dictamen cient铆fico de 26 de septiembre de 2019, la Comisi贸n T茅cnica de Organismos Modificados Gen茅ticamente de la EFSA se帽ala que 芦la evaluaci贸n de residuos de herbicidas en cultivos de ma铆z resistentes a herbicidas pertinente para esta solicitud ha sido investigada por la Unidad de Plaguicidas de la EFSA禄(10); que, no obstante, seg煤n un dictamen de la Unidad de Plaguicidas de la EFSA, los datos sobre residuos de glifosato en el ma铆z modificados gen茅ticamente con modificaciones EPSPS(11) son insuficientes para determinar l铆mites m谩ximos de residuos y valores de evaluaci贸n de riesgos(12);

N.听听Considerando que, de nuevo seg煤n la Unidad de Plaguicidas de la EFSA, faltan datos toxicol贸gicos que permitan realizar una evaluaci贸n del riesgo para los consumidores de varios productos de degradaci贸n del glifosato pertinentes para los cultivos modificados gen茅ticamente resistentes al glifosato(13);

O.听听Considerando que la evaluaci贸n de los residuos de herbicidas y sus productos de degradaci贸n en plantas modificadas gen茅ticamente, junto con su posible interacci贸n con prote铆nas Bt, se considera ajena a las competencias de la Comisi贸n T茅cnica de Organismos Modificados Gen茅ticamente de la EFSA y, por consiguiente, no forma parte del procedimiento de autorizaci贸n de OMG; que esto resulta problem谩tico, ya que el modo en que la planta modificada gen茅ticamente en cuesti贸n realiza la metabolizaci贸n de los herbicidas complementarios, y la composici贸n y, por ende, la toxicidad de los productos de degradaci贸n (芦metabolitos禄) pueden venir determinadas por la propia modificaci贸n gen茅tica(14);

Prote铆nas Bt

P.听听Considerando que hay varios estudios en los que se han observado posibles efectos secundarios sobre el sistema inmunitario por la exposici贸n a prote铆nas听Bt, y que algunas de dichas prote铆nas pueden tener propiedades adyuvantes(15), lo que significa que pueden aumentar las propiedades alerg茅nicas de otras prote铆nas con las que entren en contacto;

Q.听听Considerando que un miembro de la Comisi贸n T茅cnica de Organismos Modificados Gen茅ticamente de la EFSA, en su opini贸n minoritaria adoptada durante el procedimiento de evaluaci贸n de otro ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados y sus subcombinaciones, se帽al贸 que, a pesar de no haberse detectado nunca efectos no deseados sobre el sistema inmunitario en ninguna solicitud que entra帽e la expresi贸n de prote铆nas听Bt, 芦estos podr铆an no haber sido observados en los estudios toxicol贸gicos [...] actualmente recomendados y realizados en la EFSA para evaluar la inocuidad de las plantas modificadas gen茅ticamente, porque no incluyen los ex谩menes convenientes en este sentido禄(16);

R.听听Considerando que no puede concluirse que el consumo del ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados o de sus subcombinaciones sea seguro para la salud humana y animal;

Proceso de toma de decisiones no democr谩tico

S.听听Considerando que en la votaci贸n del 26 de octubre de 2020 en el Comit茅 permanente de la cadena alimentaria y de sanidad animal al que se refiere el art铆culo听35 del Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 no se emiti贸 ning煤n dictamen, lo que significa que la autorizaci贸n no fue apoyada por una mayor铆a cualificada de los Estados miembros;

T.听听Considerando que la Comisi贸n reconoce que es problem谩tico que las decisiones de autorizaci贸n de OMG sigan siendo adoptadas por la Comisi贸n sin una mayor铆a cualificada de Estados miembros a favor, lo que verdaderamente constituye una excepci贸n en el marco de las autorizaciones de productos en su conjunto, pero que se ha convertido en la norma a la hora de adoptar decisiones relativas a las autorizaciones de alimentos y piensos modificados gen茅ticamente;

U.听听Considerando que, en su octava legislatura, el Parlamento Europeo aprob贸 un total de 36 resoluciones en las que manifestaba su oposici贸n a la comercializaci贸n de OMG como alimentos y piensos (33 resoluciones) y al cultivo de dichos organismos en la Uni贸n (3 resoluciones); que, hasta la fecha, en su novena legislatura, el Parlamento ha aprobado once oposiciones; que no hubo una mayor铆a cualificada de Estados miembros a favor de la autorizaci贸n de ninguno de esos OMG; que, pese a que reconoce las deficiencias democr谩ticas, la falta de apoyo de los Estados miembros y la oposici贸n del Parlamento, la Comisi贸n sigue autorizando OMG;

V.听听Considerando que, en virtud del Reglamento (UE) n.潞听182/2011, la Comisi贸n puede decidir no autorizar un organismo modificado gen茅ticamente cuando no haya una mayor铆a cualificada de Estados miembros a favor en el comit茅 de apelaci贸n(17); que no se requieren cambios legislativos a este respecto;

1.听听Considera que el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n excede de las competencias de ejecuci贸n previstas en el Reglamento (CE) n.潞听1829/2003;

2.听听Considera que el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n no es conforme con el Derecho de la Uni贸n al ser incompatible con el prop贸sito del Reglamento (CE) n.潞听1829/2003, que es, con arreglo a los principios generales establecidos en el Reglamento (CE) n.潞听178/2002 del Parlamento Europeo y del Consejo(18), proporcionar la base para asegurar un elevado nivel de protecci贸n de la vida y la salud de las personas, de la salud y el bienestar de los animales, del medio ambiente y de los intereses de los consumidores en relaci贸n con los alimentos y piensos modificados gen茅ticamente, al tiempo que se garantiza el funcionamiento eficaz del mercado interior;

3.听听Pide a la Comisi贸n que retire su proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n;

4.听听Acoge favorablemente el hecho de que la Comisi贸n finalmente reconociera, en su carta a los diputados de 11 de septiembre de 2020, la necesidad de tener en cuenta la sostenibilidad en relaci贸n con las decisiones de autorizaci贸n relativas a OMG(19); expresa, no obstante, su gran decepci贸n ante el hecho de que, el 28 de septiembre de 2020, la Comisi贸n autorizase la importaci贸n de otra soja modificada gen茅ticamente(20), pese a la oposici贸n del Parlamento Europeo y la votaci贸n desfavorable de una mayor铆a de Estados miembros;

5.听听Pide a la Comisi贸n que proceda con la m谩xima urgencia en relaci贸n con el desarrollo de criterios de sostenibilidad, con la plena participaci贸n del Parlamento; que facilite informaci贸n sobre el modo en que se llevar谩 a cabo este proceso y en qu茅 plazo;

6.听听Insta de nuevo a la Comisi贸n a que tenga en cuenta las obligaciones de la Uni贸n en virtud de acuerdos internacionales como el Acuerdo de Par铆s sobre el Cambio Clim谩tico, el Convenio de las Naciones Unidas sobre la Diversidad Biol贸gica y los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas;

7.听听Reitera su petici贸n a la Comisi贸n de que deje de autorizar OMG, ya sea con fines de cultivo o de uso como alimentos y piensos, en el caso de que los Estados miembros no emitan un dictamen en el comit茅 de apelaci贸n, de conformidad con el art铆culo听6, apartado听3, del Reglamento (UE)听n.潞听182/2011;

8.听听Reitera su petici贸n a la Comisi贸n de que no autorice los cultivos modificados gen茅ticamente que sean resistentes a los herbicidas hasta que los riesgos para la salud asociados a los residuos hayan sido objeto de una investigaci贸n exhaustiva, caso por caso, que requiera una evaluaci贸n completa de los residuos de la pulverizaci贸n de dichos cultivos modificados gen茅ticamente con herbicidas complementarios, una evaluaci贸n de los productos de degradaci贸n de los herbicidas, y cualquier efecto combinatorio, inclusive con la propia planta modificada gen茅ticamente;

9.听听Reitera su petici贸n a la Comisi贸n de que no autorice ninguna subcombinaci贸n de eventos acumulados modificados gen茅ticamente a menos que la EFSA los haya evaluado en profundidad sobre la base de datos completos presentados por el solicitante;

10.听听Considera, m谩s en concreto, que la aprobaci贸n de variedades para las que no se han facilitado datos sobre la inocuidad o que a煤n no han sido siquiera examinadas o creadas no respeta los principios de la legislaci贸n alimentaria general, con arreglo a lo dispuesto en el Reglamento (CE) n.潞听178/2002;

11.听听Reitera su petici贸n a la EFSA de que siga desarrollando y utilizando sistem谩ticamente m茅todos que permitan la identificaci贸n de los efectos no deseados de los eventos acumulados modificados gen茅ticamente, por ejemplo, en relaci贸n con las propiedades adyuvantes de las prote铆nas听Bt;

12.听听Encarga a su presidente que transmita la presente Resoluci贸n al Consejo y a la Comisi贸n, as铆 como a los Gobiernos y Parlamentos de los Estados miembros.

(1) DO听L听268 de 18.10.2003, p.听1. (2) DO L 55 de 28.2.2011, p.听13. (3) Dictamen cient铆fico de la Comisi贸n T茅cnica de la EFSA sobre Organismos Modificados Gen茅ticamente sobre la evaluaci贸n del ma铆z modificado gen茅ticamente MON 87427 脳 MON 89034 脳 MIR162 脳 MON 87411 y subcombinaciones, para la alimentaci贸n humana y animal, con arreglo al Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 (solicitud EFSA-GMO-NL-2017-144), EFSA Journal 2019;17(11):5848, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2019.5848. (4) 鈥撯�撯�撯�撯�撯�撯�撯�撯�撯�撯�� En la octava legislatura, el Parlamento Europeo aprob贸 36 resoluciones en las que manifestaba su oposici贸n a la autorizaci贸n de OMG. Adem谩s, en su novena legislatura, el Parlamento ha aprobado las siguientes Resoluciones:Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 10 de octubre de 2019, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la comercializaci贸n de productos que se compongan de ma铆z modificado gen茅ticamente MZHG0JG (SYN-脴脴脴JG-2), lo contengan o se hayan producido a partir de 茅l, con arreglo al Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2019)0028);Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 10 de octubre de 2019, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se renueva la autorizaci贸n de comercializaci贸n de productos que contienen, se componen o se han producido a partir de soja modificada gen茅ticamente A2704-12 (ACS-GM脴脴5-3), con arreglo al Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2019)0029);Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 10 de octubre de 2019, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la comercializaci贸n de productos que contienen, se componen o se han producido a partir de ma铆z modificado gen茅ticamente MON 89034 脳 1507 脳 MON 88017 脳 59122 脳 DAS-40278-9, y de ma铆z modificado gen茅ticamente que combina dos, tres o cuatro de los eventos 煤nicos MON 89034, 1507, MON 88017, 59122 y DAS-40278-9, de conformidad con el Reglamento (CE) n.潞 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2019)0030);Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 14 de noviembre de 2019, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se renueva la autorizaci贸n de comercializaci贸n de productos que contengan, se compongan o se hayan producido a partir de algod贸n modificado gen茅ticamente LLCotton25 (ACS-GH脴脴1-3), con arreglo al Reglamento (CE) n.潞 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2019)0054);Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 14 de noviembre de 2019, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se renueva la autorizaci贸n de comercializaci贸n de los productos que se compongan de soja modificada gen茅ticamente MON 89788 (MON-89788-1), la contengan o se hayan producido a partir de ella, con arreglo al Reglamento (CE) n.潞 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2019)0055);Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 14 de noviembre de 2019, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la comercializaci贸n de productos que contienen, se componen o se han producido a partir de ma铆z modificado gen茅ticamente MON 89034 脳 1507 脳 NK603 脳 DAS-40278-9 y subcombinaciones MON 89034 脳 NK603 脳 DAS-40278-9, 1507 脳 NK603 脳 DAS-40278-9 y NK603 脳 DAS-40278-9 con arreglo al Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2019)0056).Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 14 de noviembre de 2019, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la introducci贸n en el mercado de los productos que contengan, se compongan o se hayan producido a partir de ma铆z modificado gen茅ticamente Bt11 脳 MIR162 脳 MIR604 脳 1507 脳 5307 脳 GA21, y de ma铆z modificado gen茅ticamente que combine dos, tres, cuatro o cinco de los eventos 煤nicos Bt11, MIR162, MIR604, 1507, 5307 y GA21, de conformidad con el Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2019)0057).Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 14 de mayo de 2020, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la comercializaci贸n de productos que contienen, se componen o se han producido a partir de soja modificada gen茅ticamente MON 87708脳 MON 89788脳 A5547-127 con arreglo al Reglamento (CE) n.潞 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2020)0069).Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 11 de noviembre de 2020, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la comercializaci贸n de productos que contienen, se componen o se han producido a partir de ma铆z modificado gen茅ticamente MON 87427 脳 MON 89034 脳 MIR162 脳 NK603, y de ma铆z modificado gen茅ticamente que combina dos o tres eventos 煤nicos MON 87427, MON 89034, MIR162 y NK603, y por la que se deroga la Decisi贸n de Ejecuci贸n (UE)听2018/1111 de la Comisi贸n de conformidad con el Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2020)0291).Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 11 de noviembre de 2020, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la comercializaci贸n de productos que contienen, se componen o se han producido a partir de soja modificada gen茅ticamente SYHT0H2 (SYN-脴脴脴H2-5), con arreglo al Reglamento (CE) n.潞 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2020)0292).Resoluci贸n del Parlamento Europeo, de 11 de noviembre de 2020, sobre el proyecto de Decisi贸n de Ejecuci贸n de la Comisi贸n por la que se autoriza la comercializaci贸n de productos que contienen, se componen o se han producido a partir de ma铆z modificado gen茅ticamente MON 87427 脳 MON 87460 脳 MON 89034 脳 MIR162 脳 NK603, y de ma铆z modificado gen茅ticamente que combina dos, tres o cuatro de los eventos 煤nicos MON 87427, MON 87460, MON 89034, MIR162 y NK603, de conformidad con el Reglamento (CE) n.潞 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (Textos Aprobados, P9_TA(2020)0293). (5) Dictamen de la EFSA, p. 11. (6) Observaciones de los Estados miembros: http://registerofquestions.efsa.europa.eu/roqFrontend/questionLoader?question=EFSA-Q-2017-00442 (7) Comentario de Testbiotech sobre la evaluaci贸n por la EFSA del ma铆z modificado gen茅ticamente MON 87427 脳MON 89034 脳 MIR162 脳 MON 87411y subcombinaciones para su uso en alimentos y piensos, con arreglo al Reglamento (CE) n.潞听1829/2003 (solicitud EFSA-GMO-NL-2017-144 de Bayer/Monsanto, diciembre de 2019), https://www.testbiotech.org/sites/default/files/Testbiotech_Comment_MON87427%20x%20MON89034%20x%20MIR%20162%20x%20MON87411.pdf. (8) Dictamen de la EFSA, p. 26. (9) V茅anse, por ejemplo, Bonny, S.: 芦Genetically Modified Herbicide-Tolerant Crops, Weeds, and Herbicides: Overview and Impact禄 (Cultivos modificados gen茅ticamente resistentes a los herbicidas, malas hierbas y herbicidas: visi贸n de conjunto e impacto), Environmental Management, enero de 2016, 57(1), pp.听31-48, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26296738, Benbrook, C.M.: 芦Impacts of genetically engineered crops on pesticide use in the U.S. - the first sixteen years禄 (El impacto de los cultivos modificados gen茅ticamente en el uso de plaguicidas en los EE. UU.: los diecis茅is primeros a帽os), Environmental Sciences Europe 24, 24 (2012), https://enveurope.springeropen.com/articles/10.1186/2190-4715-24-24, y Sch眉tte, G., Eckerstorfer, M., Rastelli, V. et al.: 芦Herbicide resistance and biodiversity: agronomic and environmental aspects of genetically modified herbicide-resistant plants禄 (Resistencia a herbicidas y biodiversidad: aspectos agron贸micos y ambientales de las plantas resistentes a herbicidas modificadas gen茅ticamente), Environmental Sciences Europe 29, 5 (2017), https://link.springer.com/article/10.1186/s12302-016-0100-y. (10) Dictamen de la EFSA, p. 8. (11) El ma铆z modificado gen茅ticamente con eventos acumulados contiene una modificaci贸n EPSPS. (12) Revisi贸n de la EFSA de los l铆mites m谩ximos de residuos existentes para el glifosato con arreglo al art铆culo听12 del Reglamento (CE) n.潞听396/2005; versi贸n revisada para tener en cuenta datos omitidos, EFSA Journal 2019; 17(10):5862, p.听4, https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5862. (13) Conclusi贸n de la EFSA sobre la revisi贸n por pares de la evaluaci贸n del riesgo del uso de la sustancia activa glifosato en plaguicidas, EFSA Journal 2015; 13(11):4302, p. 3, https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4302 (14) Esto es lo que ocurre en el caso del glifosato, como se confirma en la revisi贸n de la EFSA de los l铆mites m谩ximos de residuos existentes para el glifosato con arreglo al art铆culo听12 del Reglamento (CE) n.潞听396/2005, EFSA Journal 2018;16(5):5263, p.听12, https://www.efsa.europa.eu/fr/efsajournal/pub/5263 (15) V茅ase, a modo de revisi贸n, Rubio鈥慖nfante, N. y Moreno鈥慒ierros, L.: 芦An overview of the safety and biological effects of Bacillus thuringiensis Cry toxins in mammals禄 (Visi贸n de conjunto de la inocuidad y los efectos biol贸gicos de las toxinas Cry de Bacillus thuringiensis en los mam铆feros), Journal of Applied Toxicology, mayo de 2016, 36(5): pp. 630-648, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jat.3252/full (16) Solicitud EFSA鈥慓MO鈥慏E鈥�2010鈥�86 (ma铆z Bt11 脳 MIR162 脳 1507 脳 GA21 y tres听subcombinaciones, independientemente de su origen), Opini贸n minoritaria de J.听M. Wal, miembro de la Comisi贸n T茅cnica de Organismos Modificados Gen茅ticamente de la EFSA, EFSA Journal 2018; 16(7):5309, p.听34, https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.2903/j.efsa.2018.5309 (17) De conformidad con el art铆culo听6, apartado听3, del Reglamento (UE) n.潞听182/2011, la Comisi贸n no 芦adoptar谩禄, sino que 芦podr谩 adoptar禄 una autorizaci贸n si no existe una mayor铆a cualificada de Estados miembros a favor en el comit茅 de apelaci贸n. (18) Reglamento (CE) n.潞听178/2002 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 28 de enero de 2002, por el que se establecen los principios y los requisitos generales de la legislaci贸n alimentaria, se crea la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria y se fijan procedimientos relativos a la seguridad alimentaria (DO L 31 de 1.2.2002, p. 1). (19) https://tillymetz.lu/wp-content/uploads/2020/09/Co-signed-letter-MEP-Metz.pdf. (20) MON 87708 脳 MON 89788 脳 A5547-127, https://webgate.ec.europa.eu/dyna/gm_register/gm_register_auth.cfm?pr_id=100.